Système harmonisé

Notes.

1.-   Le présent Chapitre ne comprend pas :

       a)   les aliments diététiques, aliments enrichis, aliments pour diabétiques, compléments alimentaires, boissons toniques et eaux minérales, autres que les préparations nutritives administrées par voie intraveineuse (Section IV);

       b)   les plâtres spécialement calcinés ou finement broyés pour l'art dentaire (n° 25.20);

       c)   les eaux distillées aromatiques et solutions aqueuses d'huiles essentielles, médicinales (n° 33.01);

       d)   les préparations des n°s 33.03 à 33.07, même si elles ont des propriétés thérapeutiques ou prophylactiques;

       e)   les savons et autres produits du n° 34.01 additionnés de substances médicamenteuses;

       f)    les préparations à base de plâtre pour l'art dentaire (n° 34.07);

       g)   l'albumine du sang non préparée en vue d'usages thérapeutiques ou prophylactiques (n° 35.02).

2.-   Au sens du n° 30.02, on entend par produits immunologiques modifiés uniquement les anticorps monoclonaux (MAK, MAB), les fragments d'anticorps et les conjugués d'anticorps et de fragments d'anticorps.

3.-   Au sens des n°s 30.03 et 30.04 et de la Note 4 d) du Chapitre, on considère :

       a)   comme produits non mélangés :

             1)     les solutions aqueuses de produits non mélangés;

             2)     tous les produits des Chapitres 28 ou 29;

             3)     les extraits végétaux simples du n° 13.02, simplement titrés ou dissous dans un solvant quelconque;

       b)   comme produits mélangés :

             1)     les solutions et suspensions colloïdales (à l'exclusion du soufre colloïdal);

             2)     les extraits végétaux obtenus par le traitement de mélanges de substances végétales;

             3)     les sels et eaux concentrés obtenus par évaporation des eaux minérales naturelles.

4.-   Ne sont compris dans le n° 30.06 que les produits suivants qui devront être classés dans cette position et non dans une autre position de la Nomenclature :

       a)   les catguts stériles, les ligatures stériles similaires pour sutures chirurgicales (y compris les fils résorbables stériles pour la chirurgie ou l’art dentaire) et les adhésifs stériles pour tissus organiques utilisés en chirurgie pour refermer les plaies;

       b)   les laminaires stériles;

       c)   les hémostatiques résorbables stériles pour la chirurgie ou l'art dentaire; les barrières anti-adhérence stériles pour la chirurgie ou l’art dentaire, résorbables ou non;

       d)   les préparations opacifiantes pour examens radiographiques, ainsi que les réactifs de diagnostic conçus pour être employés sur le patient et qui sont des produits non mélangés présentés sous forme de doses ou bien des produits mélangés, constitués par deux ingrédients ou davantage, propres aux mêmes usages;

       e)   les réactifs destinés à la détermination des groupes ou des facteurs sanguins;

       f)    les ciments et autres produits d'obturation dentaire; les ciments pour la réfection osseuse;

       g)   les trousses et boîtes de pharmacie garnies, pour soins de première urgence;

       h)   les préparations chimiques contraceptives à base d’hormones, d’autres produits du n° 29.37 ou de spermicides;

       ij)   les préparations présentées sous forme de gel conçues pour être utilisées en médecine humaine ou vétérinaire comme lubrifiant pour certaines parties du corps lors des opérations chirurgicales ou des examens médicaux ou comme agent de couplage entre le corps et les instruments médicaux;

       k)   les déchets pharmaceutiques, c’est-à-dire les produits pharmaceutiques impropres à leur usage initial en raison, par exemple, du dépassement de leur date de péremption;

1) les appareillages identifiables de stomie, à savoir les sacs, coupés de forme, pour colostomie, iléostomie et urostomie ainsi que leurs protecteurs cutanés adhésifs ou plaques frontales.